许多准备怀孕的人最大的愿望是拥有一个聪明健康的宝宝。许多患有家族遗传性疾病的患者都有这种想法，因此转向第三代试管婴儿。第三代试管婴儿能防止血小板弱化的遗传吗？

　　什么是血小板减少症？

　　血小板减少症是一种遗传性出血性疾病，其中血小板膜糖蛋白GP IIb和/或GP IIIa的质量或数量异常，导致血小板对各种生理性诱因的聚集减少或消失。

　　根据血小板诊断血小板失禁。

　　有一个家族历史。自小就有出血的症状，可能包括皮肤和粘膜的中度或重度出血、过多的月经出血、分娩后出血和外伤后不间断的出血。实验室检查：血小板计数正常，出血时间明显延长，血小板聚集试验。加入ADP、肾上腺素、胶原蛋白、凝血酶和花生四烯酸并不引起聚集，加入利血平和牛血清则引起聚集。

　　在第三代试管婴儿中使用什么技术来确保避免遗传？

　　PGS：南方试管婴儿胚胎的基因筛查是对胚胎中的所有染色体进行筛查，看是否有染色体对缺失以及染色体的形态结构是否正常。染色体是在细胞分裂前形成的，因此PGS在受精卵发育成胚胎（孵化第3天）或囊胚（孵化第5天）后对其进行筛选。有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟，在孵化的第5天或第6天出生是很常见的。 即使胚胎能存活到自然出生，未来的宝宝也很有可能出现健康问题。例如，智力低下、头小、眼距大、耳位低、脖子短、鼻子塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张力低下或血小板低下、癫痫、闭锁、生长迟缓、小眼裂、持续的新生儿黄疸伴明显发绀、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺陷等等。

　　PGD：PGD基因诊断用于确定一个胚胎是否携带可能导致某种特定疾病的基因突变，该基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因有任何异常，可能会导致孩子患上某种特定的疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、卡氏综合症等。如果已知父母双方都是该病的携带者，他们将来可能会将该病传给下一代。该测试的方式与PGS相同，但实验室不是看染色体，而是寻找特定的基因突变。这种方法目前可以诊断多达125种隐性疾病，还可以轻松确定婴儿的性别。